Ultrafioletowe pochłōniocze mogōm pochłōnić siylne prōmiynie ultrafioletowe, przekształcajōm je we formie ynergije, uwolniajōm pochłōniōno ynergijo, a potym kōnsumować ja bez termiczno ynergijo abo niyszkodliwo nisko prōmiyniowanie, coby uniknōńć uszkodzyń skōry sprawiōnych bez ultrafioletowe prōmiynie, jak tyż coby zapobiyc fotofizycznyj i fotochymicznyj reakcyje rozkłodu wysokigo molekularnego polimerōw skirz absorpcyje prōmiyni ultravioletowych. Teroźnie wszeôbecnie stosowane pochłōniocze UV ôbyjmujōm głōwnie benzofenony, benzotriazolōw, salicylony, zamiyniōne akrylonityle, triazyny i inksze. Sōm pewne rōżnice. Niyniyskorzij Szanghaju Jingyan Chemical wkludzi mechanizm działanio roztōmajtych zortōw pochłōnioczōw UV.
1. Benzofenony
Polecnicy UV Benzofenonen sōm nojczyńścij używanōm klasōm pochłōnioczōw UV, kere pochłōniajōm UV{{0}A, UV{{1}B i UV-C poleku. Grupa ketone i grupa hydroksylowo w czōnsteczkach może tworzić wnyntrzne wiōnzanie wodoru, coby tworzić piestrzyń chelatu masywny. Po wchłōnianiu ultrafioletowyj ynergije świetlnyj czōnsteczka przechodzi termiczne dyrgania, wnyntrzne wiōnzanie wodorowe je złōmane, piestrzyń chelat je ôdewrzōny, a ultrafioletowo ynergijo je przekształcano we ciepło ciepło i uwolniano. Ôkrōm tego grupa karbōnylowo w czōnsteczki bydzie podekscytowano bez pochłōniōno ultrafioletowo ynergijo światła, co skutkuje mutacyjōm i strukturōm enol, kero tyż kōnsumuje tajla ynergije. W tyj zorcie pochłōniocz UV wytrzymałość wewnōntrztalekularnego wiōnzanio wodoru je zwiōnzane z efektym jejij stabilizacyje światła. Efekt stabilizacyje pochłōniocz UV je tyż zwiōnzany z dugościōm lyńcucha alkoksyjnego na piestrzyniu benzynu. Jeźli dugość je zgodliwo z polimeru, efekt stabilizacyje je ôdpowiedni. W pochwrzezaniu sie z benzofynōnowym UV położynie karbylyl musi zawiyrać 10 grup hydroksylowych, w ôpacznym razie niy może tworzić wnyntrznyj wodoru i niy może być użyty za pochłōniocz UV. Co wiyncyj, dobryj zgodliwości z wysokimi molekularnymi polimerami. Jeźli w ôrto-pozycjōnowaniu sōm dwie grupy hydroksylowe, może wchłōnić ultrafioletowe prōmiynie 300{{17}400 fm, a tyż może pochłōnić tajla widzialnego światła. Skuli wchłōnianio widzialnego światła, kōmplymyntarne światło je niyzbalansowane, a artykuły, co włōnczajōm tyn pochłōniocz UV, wydajōm sie żōłte. Zgodliwość ze wysokimi molekularnymi polimerami je tyż słaby, tōż jeji zakres zastosowań je mały. Chocioż benzofenonene bez o- grupa grupowo mo tyż zdolność do pochłōnianio prōmiyni ultrafioletowych, to sprawi sie samodekōmpozycyjo, kej je narażōny na światło, tōż niy ma ôdpowiedni do użycio za ultrafioletowych pochłōnioczōw.
2. Salilata
Pochłōniacze salikolicy UV sōm piyrszymi, co sōm używane, a salicylony majōm tyż wnyntrzne wiōnzania wodorowe we czōnsteczki. Ta zorta ultrafioletowego pochłōniocza mo barzo nisko zdolność do pochłōnianio ultrafioletowych prōmiyni na zaczōntku, a zakres absorpcyje je barzo ciasny (mynij jak 340vm), ale po pewnym ôkresie ultrafioletowego naprōmiyniowanio jeji absorpcyjo stopniowo wzrosto do maksymalnyj wartości absorpcyje, co je sprawiōno z przełożyniym ultrafioletowych naprōmiyniowanio. , tworzōnc struktura benzofenonu ô siylnyj ultrafioletowyj zdolności pochłōnianio, co zwiynkszo w tyn spōsōb jeji ultrafioletowe wchłōnianie. Bez to nazywo sie to Absorberym UV Pioneer. Po tym, jak dihydroksybenzofenon i jego pochodne przechodzōm molekularne przeukładanie, mogōm pochłōniać tajla widzialnego światła i wydować sie żōłto, co skutkuje żōłtniyniym substancyjōw przidowanych z tym ultrafioletowym pochłōnioczym.
3. Benzotrizoles
Mechanizm działanio ultrafioletowych pochłōnioczōw benzotriazolōw je podobny do strōju benzofenonu. Widzialne światło nad metrami, tōż produkt niy bydzie ôfarbiōny;
4. Substytuowany akrylonitryl i triazyna
Ôkrōm tego, zamiyniōny akrylonitril i triazyny ultrafioletowe pochłōniocze, zgodnie z mechanizmym działanio, sōm tyż cis- izomeryzacyjo transmisyjne, tak coby ynergijo światła była przekształcano we niyszkodliwe ynergijo i uwolnianōm, a ultrafioletowe pochłōniocze zamiyniōne bez akrylonitrylne światło 290-320 flovioletowego światła, niy pochłōnio sie widzialnym światłym i niy sprawi, coby zastosować do zastosowanio do potop, a ultrafioletowy pochłōniocz może pochłōnić gyn chrōmogyniczny i grupa chrōmogyniczno z dugościōm wele pōniżyj 400-M, co wszyske sōm połōnczōne ze jōndrym arōmatycznym.
5. Inksze klasy
Ôrganickel może być tyż używany za pochłōniocz UV, ale je ôgōlnie sklasyfikowany za skrōcnik, co mo myńszo zdolność do pochłōnianio światła UV aniżeli piyrwyjszo, ale zapobiygo dyssociacyji polimeru naôbkoło pochłōnianio światła UV. Polimer ôrganolokowy reaguje z czōnsteczkami w polimeru, co sōm podekscytowani stanym pobudzajōncym pod ultrafioletowym naprōmiyniowaniym światłym, tak co stan pobudzony wraco do stanu pobudzajōncego. W stanie grōntowym ultrafioletowo ynergijo je przekształcano we widmo niskigo-nergijo bez wywoływanio jego zniszczynio. Coby ôchrōnić polimeru przed zniszczyniym, nazywo sie to skrzyniōm, pōniywoż jego mechanizm działanio je inkszy ôd gyneralnego pochłōnioczōw UV. Pochłōniacze UV zmiyniajōm swoja molekularno struktura, a ziwnicy rozproszajōm ino ynergijo bez transfer ynergije miyndzytajleczkowy.
Ôkrōm tego czorno wōngla, dwutlynek tytanu, tlynk cynk, cynkowy bar i inksze środki kremu słōneczne sōm tyż klasōm substancyjōw, kere mogōm pochłōniać abo ôdzwierciedlać prōmiynie ultrafioletowe. Blokujōnco warstwa je ustawiōno miyndzy polimerym a zdrzōdłym światła, coby pochłōnić abo ôdzwierciedlać prōmiynie ultrafioletowe. Kej ôsiōngo powiyrchnia polimeru, Absorbed i ôdbijajōncy sie, zapobiygajōnc światłym UV przed przenikniyńciym do wnyntrza polimeru, przi czym czorny wōngel je nojbarzij ôsiōngalny. Darmowe ravingers to tyż klasa substancyjōw, co mogōm wytworzić stabilizacyjo światła, i sōm pochodne z piperidynami z efektym sterycznego zawodōw, zwanyj ustabilizatorym światła aminy.
