Ultrafioletowe pochłōniacze mogōm pochłōniać światło ultrafioletowe skuli struktury spustōnego systymu π-elektrōnowego w czōnsteczki tyj zorty zwiōnzku i struktury, kero może poruszać atōmy wodoru. Sōm tyż przipadki, kej je ino piyrszo czynść. Ultrafioletowe pochłōniocze zawiyrajōm aby jedyn ôrty{3}}hydroksy substytut fenylowy w czōnsteczka strukturalnyj. W tyj zorcie zwiōnzku piestrzyń chelat tworzi sie bez grupa ôrto-hydroksyksy i atōm azotu abo atōm tlynu. Po pochłōnianiu ultrafioletowego światła wiōnzanie wodorowe przełamuje sie i wystympuje molekularny izomerizm. , Struktura wewnōntrztajleczkowo przechodzi termiczne dyrgania, wiōnzanie wodorowe je złōmane, ôtworzo sie chylujōncy piestrzyń, a wewnōntrzczōnkowo struktura zmiynio sie, tak co szkodliwe ultrafioletowe światło je przekształcane we niyszkodliwe uwolniynie ynergije cieplnyj, coby w tyn spōsōb chrōnić materyjo. Dlo wszeôbecnie używanyj benzofenonu i Forbzotriazōl ultrafioletowych pochłōnioczōw, powyższy mechanizm może być wyrzekany bez nastympujōncy wzoru: benzofenone, benzotriazol
W tym procesie chylujōncy piestrzyń utworzōny we czōnsteczka je kluczym do jego ultrafioletowyj funkcyje. Zakres wrażliwy na ynergijo ôtwiyranio tego piestrzynia je akuratnie ultrafioletowy zasiyng ynergije 290-400 nm dugości wele.
Ôkrōm tego, jako ultrafioletowy pochłōniocz, musi być w sztańdzie niy przejść ryakcyje fotochymiczne pod działaniym ultrafioletowego światła abo widzialnego światła; mo dobro stabilność do chymikaliōw i wody, i mo dobro termiczno stabilność; nisko zmiynność; zgodliwość z materyjami polimerōw mo dobre włosności i niy ma wydobyte bez rozpuszczalnikōw. Ino zwiōnzki, co społniajōm powyższe warōnki, mogōm być używane za ultrafioletowe pochłōniacze.
Podle struktury chymicznyj, pochłōniacze UV idzie potajlować na benzotriazolōw, benzofenony, triazyny, salicylony i cyanoakrylaty, itp.
